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本文是對于同位素內(nèi)標的具體應用講述 2025-04-09

同位素內(nèi)標(Isotope-labeledInternalStandard,ILIS)通過引入與目標分析物化學結構高度相似但含有穩(wěn)定同位素標記(如2H、13C、1?N、1?O等)的內(nèi)標物，校正分析過程中的誤差，提升定量準確性。其核心原理在于，通過改造核酸或蛋白質(zhì)，將同位素標記的探針引入系統(tǒng)。這些探針能夠與生物體內(nèi)的目標分子結合，利用雙向結合的策略，通過專門的分析技術，解析出宿主與同位素的相互作用，揭示出生物體的內(nèi)在機制和環(huán)境響應的秘密。同位素內(nèi)標法的步驟清晰而有序：先引入標記... 查看更多
《鄰苯二甲酸酯類化合物的測定和遷移量的測定》文件解讀 2025-04-07

標準文件解讀《食品安全國家標準食品接觸材料及制品鄰苯二甲酸酯類化合物的測定和遷移量的測定》（GB31604.30-2016），是由國家衛(wèi)生和計劃生育委員會（現(xiàn)為國家衛(wèi)生健康委員會）發(fā)布，屬于食品安全國家標準體系的一部分。其發(fā)布日期為2016年10月19日，并于2017年4月19日正式實施，該標準將于2025年9月16日廢止，并由新版標準（GB31604.30-2025）替代，新版標準將由國家衛(wèi)生健康委員會和國家市場監(jiān)督管理總局聯(lián)合發(fā)布。該標準發(fā)布的主要作用1.替代舊標準該標準... 查看更多
2025年國家食品污染物和有害因素風險監(jiān)測產(chǎn)品 2025-04-07

2025年3月13日至14日，國家食品安全風險評估中心（CFSA）在海南省?？谑信e辦了“2025年國家食品安全風險監(jiān)測工作培訓班”。此次培訓旨在落實《食品安全法》和“十四五”食品安全規(guī)劃的重要舉措，通過統(tǒng)一技術標準、強化跨部門協(xié)作，為2025年風險監(jiān)測工作的高效開展奠定基礎，進一步保障公眾飲食安全。上海璽標標準物質(zhì)中心積極響應《2025年國家食品污染物和有害因素風險監(jiān)測工作手冊》技術要求，嚴格按照ISO17034體系進行生產(chǎn)和管理，參考ISOGuide35:2006和1JF1... 查看更多
甲醇中3種藥物混標溶液的存放要求 2025-03-10

甲醇中3種藥物混標溶液的存放要求：1.溫度控制：混標溶液應存放在適宜的溫度下，通常是室溫或冷藏條件。具體溫度范圍應根據(jù)藥物的穩(wěn)定性和溶解性來確定。2.光照保護：某些藥物可能對光敏感，因此混標溶液應存放在避光的地方，如使用棕色瓶或存放在暗處。3.密封保存：混標溶液應密封保存，以防止溶劑揮發(fā)和外界雜質(zhì)的進入。4.標簽標識：容器上應清晰標注溶液的名稱、濃度、配制日期、有效期以及任何特殊的存放要求。5.避免污染：存放混標溶液的區(qū)域應保持清潔，避免與有毒、有害或易揮發(fā)的物質(zhì)接觸。甲醇中... 查看更多
無機混標溶液是一種由兩種或更多種無機化合物混合而成的溶液 2025-03-05

無機混標溶液主要用于化學分析和科學研究中，具體應用包括以下幾個方面?：化學分析?：在化學分析領域，無機混標溶液常作為試劑或標準物使用。例如，可以用作滴定劑，定量測定其他物質(zhì)的含量或質(zhì)量。此外，它還可以用于沉淀分離、色譜分析等其他化學分析方法?。工業(yè)生產(chǎn)?：在工業(yè)生產(chǎn)領域，無機混標溶液可用于制備各種化學品、催化劑等材料。例如，可以將無機混標溶液與其他化學物質(zhì)混合后進行蒸發(fā)、結晶等處理過程，從而制得具有特定性能的新材料。此外，它還可以用于清洗、脫脂等工業(yè)生產(chǎn)過程?。環(huán)境監(jiān)測?：在... 查看更多
甲醇中3種藥物混標溶液怎樣進行制備？ 2025-03-04

甲醇中3種藥物混標溶液的制備是一個涉及化學、藥學和實驗室技術的復雜過程，需要在專業(yè)人員的指導下進行。以下是一個基本的制備流程：1.準備材料：甲醇（分析純或更高純度）3種需要混合的藥物標準品精密天平容量瓶或移液管玻璃棒或其他攪拌工具手套、護目鏡等個人防護裝備2.計算所需量：根據(jù)所需的最終濃度和體積，使用適當?shù)墓接嬎愠雒糠N藥物需要的質(zhì)量或摩爾數(shù)。3.稱量藥物：使用精密天平準確稱量出每種藥物所需的質(zhì)量。4.溶解藥物：將稱量好的藥物分別溶解在適量的甲醇中，可以使用玻璃棒輕輕攪拌以加... 查看更多
乙腈中12種降壓藥物混標的制備要求通常涉及多個方面 2025-02-17

乙腈中12種降壓藥物混標的制備要求通常涉及多個方面，以確保混標的準確性、穩(wěn)定性和可靠性。以下是一些關鍵的制備要求：1.原料選擇純度要求：所使用的12種降壓藥物原料應具有高純度，一般要求純度在95%以上，以減少雜質(zhì)對分析結果的干擾。例如，某些藥物原料如果純度不夠，其中的雜質(zhì)可能在后續(xù)的分析檢測中產(chǎn)生額外的峰或影響目標藥物的測定。來源可靠：原料應來自可靠的供應商，并且有明確的質(zhì)量證明文件，如藥品檢驗報告單等，以確保其質(zhì)量和來源的合法性與合規(guī)性。化學穩(wěn)定性：所選藥物在乙腈溶劑中應具... 查看更多
質(zhì)控樣品的定義與用途一起了解下 2025-02-13

?質(zhì)控樣品(QualityControlSamples)?在實驗室中主要用于質(zhì)量控制和驗證，確保測試結果的準確性和可靠性。質(zhì)控樣品是包含被分析物的真實樣品，具有一種或多種很均勻和穩(wěn)定的特性，并附有參數(shù)指示值和技術文件?。質(zhì)控樣品是指將已知量的待測樣品加入到生物介質(zhì)中配制而成，用于質(zhì)量控制的樣品。它經(jīng)過驗證和認證，具有已知的成分、濃度和穩(wěn)定性，是實驗室中的參考標準。質(zhì)控樣品的主要用途包括：確定分析方法的準確性和準確度：通過對比實驗室得出的結果與質(zhì)控樣品的已知結果，可以評估實驗室... 查看更多

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